Образование осадков


При самостоятельном желании понять тему " Образование осадков " вам поможет наш ресурс. Для вас наши специалисты подготовили материал, изучив который вы будете разбираться в ней уровне профессионала. А если у вас останутся вопросы, то задать их вы сможете прямо на сайте написав в чат онлайн-консультанта.

оформить заявку

Слишком сложно? Тогда запросите консультацию специалиста!

Наша компания занимается тем, что помогает студентам выполнять различные учебные работы на заказ. Вы можете ознакомиться с перечнем выполняемых работ, а так же с их стоимостью на странице с ценами.

ознакомиться с условиями

Образование газообразных веществ

К данному случаю относятся также реакции нейтрализации

НСl + КОН ® КСl + Н2О,

Н+ + Сl - + К+ + ОН→ К+ + Сl + Н2О,

Н+ + ОН → Н2О.

2) Образование осадка

Pb(NO3)2 + K2CrO4 ® PbCrO4¯ + 2KNO3,

Pb2+ +2NO3 +2K+ + CrO42– ® PbCrO4¯ + 2K+ + 2NO3,

Pb2+ + CrO42 ® PbCrO4¯.

3) Образование газообразного вещества

Na2S + 2HCl ® H2S­ + 2NaCl,

2Na+ + S2+ 2H+ + 2Cl® H2S ­+ 2Na+ + 2Cl,

S2– + 2H+ ® H2S­.

4) Образование комплексного соединения

CuSO4 + 4NH3 ® [Cu(NH3)4]SO4 ,

Cu2+ + 4NH3 + SO42® [Cu(NH3)4]2+ + SO42,

Cu2+ + 4NH3 ® [Cu(NH3)4]2+.

В приведенных выше примерах обратные реакции практически не протекают, т.е. данные случаи реакций являются необратимыми.

2 Обратимые ионно-обменные реакции

Если исходные вещества и продукты реакции содержат слабый электролит, осадок или комплексное соединение, то данные реакции являются обратимыми. В случае обратимых реакций исходные вещества отделяются от продуктов реакции знаком равновесия – ««».

Примеры обратимых ионно-обменных реакций:

1) Образование слабых электролитов

NaF + CH3COOH « HF + CH3COONa,

Na+ + F + CH3COOH « HF + CH3COO+ Na+,

F + CH3COOH « + CH3COO.

Равновесие данной реакции будет смещено в сторону более слабого электролита, т.е. в сторону обратной реакции, так как

Кд(HF) = 6,5·10-4 больше Кд(СH3СООН) = 1,75 ·10-5 .

2СО3 + Н23 ↔ Н2СО3 + К23,

+ + СО32–+ Н23 ↔ Н2СО3 + 2К+ + SО32–,

СО32– + Н23 ↔ Н2СО3 + SО32–.

В исходных веществах и продуктах реакции содержатся слабые термически нестойкие кислоты, при разложении которых образуются соответственно СО2 и SО2. Равновесие будет смещаться в сторону прямой реакции, так как константа диссоциации угольной кислоты (Кд1=4,5·10-7) меньше чем у сернистой кислоты (Кд1=1,3·10-2). Дополнительным фактором смешения равновесия в сторону прямой реакции является большая термическая нестойкость угольной кислоты.

KI + AgCl¯ ↔ KCl + AgI¯,

K+ + I + AgCl¯ ↔ K++ Cl + AgI¯,

I + AgCl¯ ↔ Cl + AgI¯.

Для прогнозирования смещения равновесия в данной реакции необходимо сравнить произведения растворимостей, образующихся осадков. Из значений ПР(AgCl) = 1,8· 10-10 и ПР(AgI) = 1,0·10-16 следует, что равновесие будет практически полностью смещено в сторону прямой реакции, т.е. в сторону образования менее растворимого осадка.

4) Образование комплексных соединений

К4[Cо(СN)6] + 6NH3 « [Cо(NH3)6](СN)2 + 4КСN,

+ + [Cо(СN)6]4– + 6NH3 « [Cо(NH3)6]2+ + 6СN + 4К+,




[Cо(СN)6]4– + 6NH3 « [Cо(NH3)6]2+ + 6СN- .

Из сравнения значений констант нестойкостей ионов Кн([Cо(СN)6]4- ) =1,2·10-19 – и Кн( © STUDENT CENTR