Слишком сложно? Тогда запросите консультацию специалиста!
Наша компания занимается тем, что помогает студентам выполнять различные учебные работы на заказ. Вы можете ознакомиться с перечнем выполняемых работ, а так же с их стоимостью на странице с ценами.
Уч.год
Валентные состояния атома углерода (тип гибридизации) в различных классахуглеводородов.
sp3-;sp2-;sp-opиmaли:сходство и различие.
Типы химических связей в молекулах органических соединений (σ-связь, определение,характеристики ; π-связь, определение, характеристики).
Электроотрицательность элемента, значение электроотрицательности основных элементов(Н,C, О,N, CI)по Полингу.
Индукционный эффект – определение, примеры.
Мезомерныйэффект(эффектсопряжения) – определение, примеры.
1 Предельные углеводороды.
Общая формула, гомологический ряд, изомерия и номенклатура. Пространственное строениеметана. Конформация. Химические свойства на примере третичного алкана: галоидирование(механизм),парофазное нитрование, сульфохлорирование, окисление.
Химические свойства предельных углеводородов на примере вторичного алкала: жидкофазное нитрование (механизм),сульфоокисление. Высокотемпературноеразложение– крекинг алкана, пиролиз метана.
Из соответствующего предельного углеводорода получить: хлористый алкил, нитроалкан;ацетилен, сульфохлоридалкан; алкен.
2 Этиленовые углеводороды.
Этиленовые углеводороды.Обшая формула, гомологический ряд, изомерия и номенклатура. Строение этилена, π-связь,sp2-гибридизация. Химические свойства на примере алкена: гидрирование, гидрогалоидирование(механизм),прямая и сернокислотная гидратация.
Химические свойства этиленовых углеводородов на примере алкена: сернокислотнаягидратация (объяснить с электронной точки зрения правило Марковникова), окисление вразличных условиях, гипогалогенирование.
Из соответствующих этиленовых углеводородов получить: двухатомный спирт; бромалкан(различные положения заместителя); хлористый аллил;простой эфир; альдегид.
Из пропена получить хлористый аллил и окислить его на серебряном катализаторе.Охарактеризовать химические свойства полученного соединения.
Из соответствующего спирта получить алкен (пропен) и написать для него реакциюполимеризации.
Получить алкен (изобутилен) и написать для него реакцию полимеризации.
3 Ацетиленовые углеводороды.
Ацетиленовые углеводороды. Общая формула, гомологический ряд, изомерия и номенклатура. Строение ацетилена.Физические свойства. Химические свойства на примере алкина: гидрирование,гидрогалогенирование, галоидирование, взаимодействие с пропаналем, пропионовой кислотой.
Строение ацетиленовых углеводородов. sp-Состояние атома углерода Характеристикатройной связи CºС (длина, энергия, полярность, поляризуемость). Кислые свойства алкилов сконцевой тройной связью. Привести уравнения реакций.
Типы реакций у ацетиленовых углеводородов. Написать реакции алкина с бутаноном; смагнийиодметилом;формальдегидом;этилкарбинолом;синильной кислотой.
Из ацетилена получить винилацетилен, написать для него реакцию гидрохлорирования.Полимеризация полученного хлоропрен.
Из ацетиленаполучить винилацетат и написать для него реакцию полимеризации.
4 Диеновые углеводороды.
Диеновые углеводороды. Общая формула. Классификация. Изомерия и номенклатура. Строение диеновыхуглеводородов. Особенности химических свойств диеновых углеводородов с сопряженнымисвязями: гидрирование, галоидирование, гидратация, окисление диенов с сопряженными связями.
Диеновые углеводороды с изолированными связями. Химические свойства на примереалкадиена: гидратация, гипогалогенирование, гидрохлорирование, окисление.
Получить полиизопрен (1,4; 1,2 и 3,4).
Написать реакцию сополимеризации a-метилстироласбутадиеном-1,3.
5 Спирты.
Спирты. Классификация. Изомерия и номенклатура. Физические свойства. Ассоциация спиртов.Химические свойства: образование алкоголятов, простых и сложных эфиров,галогенопроизводных, эфиров минеральных кислот. Механизм образования сложных эфиров.Различие реакционной способности первичных, вторичных и третичных спиртов в приведенныхреакциях.
Двухатомные спирты. Химические свойства: внутримолекулярная дегидратация 1,2-; 13-;1,4-гликолей. Дегидратация двутретичных гликолей: взаимодействие гликолей с окисями;получение полиэтиленгликольтерефталата (лавсана).
Трехатомные спирты. Классификация. Номенклатура. Получение глицерина из хлористогоаллила. Взаимодействие глицерина с хлористым водородом, с азотной кислотой, с фталевойкислотой.
Внутримолекулярная дегидратация двухатомного спирта (1,4-гликоля). Для полученногодиена(соединения) написать два видаполимеризации.
Реакцией внутримолекулярной дегидратации двутретичного гликоля получить диеновыйуглеводород и получить из него метилкаучук(реакция полимеризации).
Получить первично-вторичный пропиленгликоль из этиленового углеводорода; издигалогенпроизводного. Написать для пропиленгликоля реакции: меж- и внутримолекулярнойдегидратации, комплексообразования(с гидроксидом меди), получения сложных эфиров.
Получить из ацетилена поливиниловый спирт.
6 Галогенопроизводные.
Галогенопроизводные. Классификация. Изомерия. Номенклатура, физические свойства. Химические свойства.
Галогенопроизводные. Реакционная способность галогена в зависимости от строения радикала. Химические свойства:реакция с алкоголятами, солями синильной и азотистой кислот.
Галогенопроизводные. Химические свойства: из вторичного хлористого пропила получить нитроалкан, простойэфир, алкилацетат, алкен,тетраизопропил аммоний бромистый.
Получитьвинилхлорид; поливинилхлорид и прохлорировать его (получитьперхлорвинил).
Непредельные галогенпроизводные. Классификация. Виды изомерии. Реакционнаяспособность галогена в зависимости от положения галогена по отношению к двойной связи.
Получение поливинилхлорида, фторопласта.
Непредельные галогенопроизводные. Получение хлористого и фтористого винила;хлористого аллила. Реакционная способность галогена в зависимости от расположения поотношению к двойной связи.
Галогенопроизводные ряда бензола и нафталина. Получение. Объясните прочность связигалогена с ядром с электронной точки зрения. Реакции замещения галогена, зависимость этогозамещения от заместителя вбензольном кольце. Реакции ароматических галогенопроизводных побензольному кольцу.
Ароматические и жирно-ароматические галогенпроизводные. Сравнивание реакционнойспособности галогена в этих соединениях. Получить из бензола хлорбензол и хлористый бензил инаписать для них реакции с фенолятом натрия; с цианистым натрием. Введение, какихзаместителей увеличивает подвижность галогена вхлорбензоле?
Механизм нуклеофильного замещения для галогенпроизводных (SN1 и SN2) на примерегидролиза первичного и третичного хлористого бутила.
Гидролиз полигалогенпроизводных,хлористого аллила.
Получение полихлорвинила, тефлона.
7 Ароматическиеуглеводороды
Ароматические углеводороды. Классификация. Гомологи бензола. Изомерия. Номенклатура. Строение бензола. Физическиесвойства. Реакцией алкилирования (галогенопроизводным и этиленовым углеводородом) получитьизопропилбензол и написать для него реакцию хлорирования на свету и в присутствиикатализатора(механизм реакций).
Заместители I и II рода. Правила ориентации в бензольном кольце на примераххлорметилирования толуола, алкилирования бензойного альдегида. Механизмы реакций.
Механизм электрофильного замещения в бензольном кольце на примере нитрованиятолуола; сульфирования нитробензола; ацилирования изопропилбензола. Окисление бензола и егогомологов.
Из бензола через изопропилбензол получить фенол и ацетон. Написать реакциювзаимодействия полученных продуктов. Эпоксидные смолы.
8 Фенолы
Фенолы. Определение. Классификация. Физические свойства. Химические свойства. Объяснениекислых свойств фенолов с электронной точки зрения. Получение фенолятов; комплексныхсоединений (с хлоридом железа); «О»-алкилирование и «О»-ацилирование; взаимодействие сокисями олефинов.
Ориентирующее влияние гидроксильной группы «С»-алкилирование;
«С»-ацилирование;нитрование;нитрозирование;бромирование.
Из фенолаполучить 2,6-диалкилфенол.
Фенолы. Реакции конденсации с альдегидами, кетонами. Полимеры на основе полученныхсоединений.
Получить капролактам.
Многоатомные фенолы. Отличие их от одноатомных. Реакции окисления, нитрования,карбоксилирования. Кето-енольная таутомерия резорцина и флюроглюцина. Реакции их вокси- икето-формах.
9 Нафталин.
Нафталин. Строение. Физические свойства. Правила ориентации в ряду нафталина Химическиесвойства: нитрование, сульфирование, галоидирование, окисление.
10 Нафтолы.
Получение α-иb-нафтолов. Получение нафтолов; нитронафтолов, сульфонафтолов;ацилирование нафтолов, окисление.
11 Альдегиды.
Предельные альдегиды. Химические свойства: образование оксинитрилов,дигалогенпроизводных, альдоксимов,окисление в различных условиях, присоединение спиртов.
Предельные альдегиды. Образование полуацеталей и ацеталей. Альдольная конденсация, кротоновая конденсация,сложноэфирная конденсацияТишенко.
Формальдегид, его реакционная способность. Конденсация формальдегида с ацетиленом,фенолами,линейная и циклическая полимеризация формальдегида.
Получить пропеналь двумя методами.
Реакции циклической и линейной полимеризации альдегидов.
Получение фенолоформальдегидных смол новолачного типа.
Получение фенолоформальдегидных смол резольного типа.
12 Кетоны
Кетоны. Химические свойства. На кетон подействовать синильной кислотой; пятихлористымфосфором; бисульфитом натрия; окисление кетонов; взаимодействие кетонов с ацетиленом;фенолом.
Получить кетон двумя методами (бутанон-2, метилфенилкетониз бензола).
Получить дифенилолпропан.
Получить дифенилолпропан, эпихлоргидрин и написать реакцию поликонденсацииполученных продуктов.
13 Непредельные альдегиды и кетоны.
Непредельные альдегиды и кетоны. Виды изомерии, номенклатура. Виды изомерии, номенклатура. Акролеин, кротоновый альдегид, винилуксусный альдегид,метилвинилкетон.Особенности химических свойств α- и b-непредельных альдегидови кетоноввреакциях присоединения бромистоводородной кислоты. Реакции по карбонильной группе и подвойной связи.
14 Ароматические альдегиды и кетоны
Ароматические альдегиды и кетоны. Химические свойства – восстановление, окисление. Взаимодействие ароматическихальдегидов с хлором на свету и в присутствии катализатора; реакция Канниццаро (самоокисление– самовосстановление).
15 Алициклические углеводороды.
Алициклические углеводороды. Общая формула, гомологический рад, изомерия и номенклатура. Устойчивость циклов(угловое, торсионное, стерическое напряжение). Банановая связь. Химические свойства: реакцииприсоединения и замещения.
16 Простые эфиры.
Простые эфиры. Определение. Классификация. Номенклатура. Методы получения. Химические свойства:образованиеоксониевых солей,расщеплениеэфиров.
17 Карбоновые кислоты.
Карбоновые кислоты. Классификация, изомерия, номенклатура. Гомологический ряд.Физические свойства. Ассоциация карбоновых кислот. Зависимость ионизации от строениярадикала; образование солей, типы связи анион кислоты – металл; образование ангидридов,хлорангидридов, сложных эфиров.
Двухосновные карбоновые кислоты. Химические свойства: диссоциация, возможностьобразования ангидридов, отношение к нагреванию, получение амидови имидов.
Двухосновные карбоновые кислоты. Химические свойства: диссоциация; получение эфировна примере образования диметилового эфира терефталевой кислоты, его поликонденсация сгликолем; образование ангидридов для различных двухосновных кислот; получение амидов иимидов;отношение кнагреванию.
Ароматические карбоновые кислоты. Классификация,изомерия, номенклатура. Гомологический рад. Физические свойства. Ассоциация карбоновых кислот. Зависимостьионизации от строения радикала;образование солей, типы связи анион кислоты-металл; реакцииэлектрофильного замещенияпо ароматическому кольцу.
