Слишком сложно? Тогда запросите консультацию специалиста!
Наша компания занимается тем, что помогает студентам выполнять различные учебные работы на заказ. Вы можете ознакомиться с перечнем выполняемых работ, а так же с их стоимостью на странице с ценами.
Генетика пола.
Основные положения хромосомной теории наследования.
1. Гены находятся в хромосомах и расположены линейно, друг за другом и не перекрываются.
2. В хромосоме каждый ген занимает определённое место (локус).
3. Гены, расположенные в одной хромосоме называют сцепленными, они образуют группу сцепления. Групп сцепления столько, сколько хромосом в гаплоидном наборе, например, у дрозофилы – 4, у человека – 23.
4. Сцепленные гены наследуются вместе.
5. Расстояние между генами в хромосоме пропорционально проценту кроссинговера (1% - 1 морганида).
Признак пола наследуется, так же как и любой другой, определяется генами, расположенными в хромосомах.
У видов с раздельнополыми особями хромосомный набор самцов и самок неодинаков, а отличается по одной паре, которую называют половыми (гетерохромосомами):
Х – парная, большая; У – непарная, меньшая.
Аутосомы – все остальные хромосомы организма.
ХХ – гомогаметный пол, т. к. образует один тип гамет.
ХУ – гетерогаметный пол, т. к. образует два типа гамет.
Определяется пол в момент оплодотворения. Так как количество сперматозоидов, несущих Х-хромосому и У-хромосому, приблизительно одинаковое, то примерно одинаково и соотношение полов при рождении.
ХХ – женский пол, ХУ –мужской у млекопитающих (человека), многих насекомых (дрозофилы), многих растений.
ХХ – мужской пол, ХУ – женский у рептилий, птиц и бабочек.
ХХ – женский пол,Х0 – мужской у кузнечиков, саранчи, клопов, жуков, медведок и пауков.
У пчёл, муравьёв нет половых хромосом: самки – 2п, самцы – п.
У человека: 1) 44А+ХХ- женщина, 2) 44А+ХУ- мужчина.
Половые хромосомы не только отвечают за определение пола нового организма, но и содержат гены. Но и содержат гены, контролирующие развитие определённых признаков. Наследование признаков, гены которых расположены в Х-хромосоме или в У- хромосоме, называют наследованием, сцепленным с полом.Признаки, наследуемые через Х-хромосому, могут проявляться как у особей женского пола, так и у особей мужского пола. Признаки, наследуемые через У- хромосому, будут проявляться только для особей мужского пола (для большинства организмов).
У человека в Х-хромосоме содержатся рецессивные гены, отвечающие за развитие гемофилии, дальтонизма, несахарного диабета, облысения, в У-хромосоме – ген мышечной дистрофии, перепонок между пальцами ног, волосатости ушей и др.
